Il vostro ERP regge un audit IT?
Con gli incentivi 2026, ora potete scegliere quello giusto.
SAP Business One J-Pharma è la soluzione validabile e conforme per il settore chimico-farmaceutico e cosmetico. Adottarla oggi significa ridurre il costo grazie a Iperammortamento e SIMEST — e non rischiare più durante le ispezioni.
⏳ Molte aziende del settore si stanno già muovendo!
Gli incentivi 2026 hanno finestre temporali definite: aspettare significa affrontare investimenti più onerosi — o perdere del tutto l’opportunità di accedere ai fondi.
Gli incentivi 2026 per la digitalizzazione
Strumenti concreti per abbattere il costo di adozione di un ERP validabile
Iperammortamento
Deduzione fiscale potenziata.
Permette di dedurre dal reddito imponibile una quota superiore al valore dell’investimento in beni digitali e software gestionali. Riduce significativamente il carico fiscale nel breve periodo.
SIMEST
Finanziamenti agevolati.
Accesso a finanziamenti a tasso agevolato per l’innovazione e la digitalizzazione. Ideale per distribuire il costo del progetto ERP su più anni con condizioni vantaggiose.
Utilizzati in modo strategico, questi strumenti possono ridurre il costo netto complessivo del progetto e accelerare il ritorno dell’investimento già nei primi anni di adozione.
⚠️ “Il vostro ERP è pronto a sostenere un audit IT senza deviazioni?”
Le deviazioni più frequenti durante un’ispezione IT in contesti regolati
- Audit trail incompleti o non strutturati: impossibile ricostruire la storia del dato in modo affidabile.
- Gestione degli accessi non conforme: profili e permessi non documentati né tracciati.
- Change management non documentato: modifiche al sistema senza validation evidence.
- Sistemi non adeguatamente validati: assenza di IQ/OQ/PQ e mancato rispetto di FDA 21 CFR Part 11 / EU GMP Annex 11.
- Dati frammentati tra più applicazioni: nessun sistema unico di verità per produzione, qualità e logistica.
SAP Business One J-Pharma
L’ERP verticale sviluppato da Revorg Srl — specialista esclusivo Life Science nell’ecosistema Var One:
- Tracciabilità completa dei dati critici su lotti, materie prime e prodotti finiti
- Gestione strutturata degli stati qualitativi dei lotti con workflow conformi
- Approvazione elettronica conforme a FDA 21 CFR Part 11 ed EU GMP Annex 11
- Integrazione produzione, qualità e dati in un unico sistema validabile
- Audit trail nativo — ogni modifica è registrata, firmata e rintracciabile
- Supporto alla validazione del sistema informativo con documentazione IQ/OQ/PQ